Bogen om Cannabis

Kapitel 6: Hvor sikkert er Cannabis

Cannabis lægemidler

Forum; Cannabis Lægemidler

Der er efterhånden flere godkendte lægemidler på markedet der er baseret på cannabis. Det startede med Marinol i 1985, som dengang blev godkendt til HIV patienter.

Mange af de produkter som er designet og patenteret af medicinal industrien, har endnu ikke formået at kunne konkurrerer med den naturlige plante, eller olie folk selv kan lave og prisen er alt for ekstrem, når man sammenligner. At lave Cannabis olie er ikke Rocket science på nogen måde og de fleste ville kunne gøre det, uden de store udgifter. Her kan man blandt mange andre se Rick Simpsons måde at gøre det på og der er flere køkkenmaskiner på markedet, hvor forbrugere i lande med liberale Cannabis politikker, nemt kan lave det selv nu.

Herhjemme ser det således ud 1 januar 2018

Slides fra pressebriefing 18.12.2017 om medicinsk cannabis

En af de store kritik punkter patienter har mod Marinol, Nabilone, Syndros, og de andre syntetiske THC baserede produkter, som er på markedet (patenterede løsninger til AIDS, Kemo og sklerose patienter), har glemt en vigtig ting, som Sativex/Nabixomols har forsøgt at rette. Sativex er baseret på et naturligt udtræk af cannabis planten med små modifikationer, der indeholder ligedele CBD og THC, hvis effekt er anerkendt i højere grad end ovenstående synteser.

Denne video går igen og i denne sammenhæng forklarer den cirka halvvejs igennem, hvordan syntestiske cannabinoider ikke ser lovende ud og at vi hellere skal tage udgangspunkt i planten og kultiverer den.

Her kan man dog stadig diskutere om det er godt nok sammenlignet med cannabis som ren naturmedicin, firmaet bag Sativex er nemlig også begyndt at udvikle en komplet naturlig CBD olie (Epidiolex) der allerede har vist positive resultater i kliniske test og gennemgår nu de sidste fase III forsøg.

https://www.gwpharm.com/epilepsy-patients-caregivers/patients

Dette viser at vi som samfund skal stramme op på kravende til kliniske forsøg til patenterede cannabis synteser/produkter, da produktet bliver nød til at gennemgå en sammenligning og blive testet op mod den naturlige cannabis olie, som ikke er patenteret, men naturmedicin. Uden dette kommer Danske patienter til at betale for noget som på ingen måde er redegjort for videnskabeligt, og hvor cannabis som natur-medicin som udgangspunkt kan det samme til andet er bevist.

For at cannabis føles rart for langt den største gruppe (Undtagelser kan være mennesker med Tuorates, ADD/ADHD og andre hyper lidelser) kræver det at der er en god balance mellem det psyko-aktive stof THC og det ikke euforisende stof CBD, i de fleste tilfælde.

I forbindelse med et klinisk forsøg i Frankrig, der skulle teste en Portugisisk virksomheds produkt/stof BIA 10-2474 (på billedet), der ellers var tiltænkt en lang række positive egenskaber og deraf behandlingsmuligheder. Her var der tale om angst, Parkinson, multiple-sklerose, kronisk smerte, kræft, hypertension og overvægt. Undersøgelsen viste at ved at påvirke det endocannabinoide system gennem FAAH inhibering, førte til et tragisk resultatet og medførte 1 dødsfald samt flere uforbederligt hjernedøde patienter. Dette har i stor grad givet anledning til meget debat om den kontrollerede kliniske forsøgspraksis.

Rimonabant (endnu et syntetisk cannabis lægemiddel) godkendt i 2006 i Europa efter at have foretaget multi-center, randomiseret, dobbelt blind fase III undersøgelser med henblik på at vurdere dets effektivitet og langsigtede sikkerhed.

Resultaterne af en af disse undersøgelser, RIO-Lipids forsøg, som registrerede 1036 overvægtige patienter (BMI værdier mellem 27 og 40 kg / m2) med ubehandlet dyslipidæmi (højt triglycerider og / eller lavt højdensitetslipoprotein (HDL) –kolesterol) blev præsenteret ved 2004 American College of Kardiologi årsmøde. Patienterne blev randomiseret til at modtage enten a daglig fast dosis Rimonabant (cannabis lægemiddel) (5 eller 20 mg) eller placebo sammen med en mild hypokalorisk kost i 1 år. Patienter behandlet i 1 år med Rimonabant 20 mg / dag tabte 8,6 kg (mod 2,3 kg i placebogruppen). Over 72% af Patienter behandlet i et år med Rimonabant (20 mg / dag) tabte over 5% af deres legemsvægt (mod 27,6% i placebogruppen).

Desuden var 44,3% af patienter i 20 mg Rimonabant-gruppen tabte mere end 10% af deres krop vægt (mod 10,3% i placebogruppen). Ud over vægttab, var undersøgelsen designet til at vurdere en række vigtige associerede hjerte-kar-sygdom’s risikofaktorer. Undersøgelses resultater for Rimonabant 20 mg omfatter:

  • En omkredsreduktion på 9,1 cm hos patienter behandlet i 1 år og fuldførte
  • En gennemsnitlig stigning i HDL-cholesterol (+ 23%) og en reduktion i triglycerider (-15%) i fuldførere;
  • Reduktion af C-reaktivt protein (CRP), en vigtig inflammatorisk markør prædiktiv for kardiovaskulær risiko (-27% mod -11% i placebogruppen)
  • Forbedret insulinfølsomhed (oral glukosetolerance test).

Disse robuste data blev replikeret i et andet fase III-studie (RIO-Europa) og involverede 1507 overvægtige patienter med eller uden comorbiditeter, hvorefter Rimonabant blev godkendt i Europa. Da det var godt tolereret, kunne det derfor blive en vigtig agent i behandling af kardiovaskulær risiko hos overvægtige patienter.

Disse robuste data underbygger den fremtidige rolle Cannabis kan have indenfor fedme, diabetes og en lang række andre livsstilssygdomme, i sin naturlige form. På grund af de heftige bivirkninger (selvmord og hjerneskade) denne medicin havde på patienterne blev Rimonabant aldrig godkendt i USA, hvorfor det kan være svært at navigere i forskellene mellem Europa og USA, da det samme gør sig gældende omvendt, mon økonomi spiller en roller her?

I næste afsnit kommer vi ind på den psykiske bagside af cannabis og ser nærmere på misbrug og psykoser i denne sammenhæng.

Random Quote